*,一次性使用無(wú)菌注射器是醫(yī)學(xué)臨床上的醫(yī)療器械產(chǎn)品,需要提前吸收藥品,用于患者皮下注射治療使用。
國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對(duì)該醫(yī)療器械產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,企業(yè)需對(duì)一次性使用注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測(cè),以確保一次性無(wú)菌注射器的使用質(zhì)量。
注射器活塞滑動(dòng)性能是否合適,直接影響臨床上醫(yī)護(hù)人員的使用以及注射治療等,所以,注射器滑動(dòng)性能測(cè)試項(xiàng)目也是企業(yè)必須關(guān)注的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中,關(guān)于『活塞滑動(dòng)性能測(cè)試』的具體方法描述如下:
使用力學(xué)測(cè)試儀用于移動(dòng)注射器的芯桿,抽吸或排出水,同時(shí)記錄施加的力和芯桿的運(yùn)動(dòng)。該測(cè)試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動(dòng)注射器芯桿,將水從水槽中抽入注射器中,直至基準(zhǔn)線(xiàn)達(dá)到公稱(chēng)刻度容量線(xiàn)。當(dāng)基準(zhǔn)線(xiàn)達(dá)到公稱(chēng)刻度容量線(xiàn)處,停止芯桿移動(dòng),再次將記錄器調(diào)零,等待30s,測(cè)試儀反轉(zhuǎn),將芯桿回推到其初始位置,使得注射器中的水排入水槽中。
注射器應(yīng)有良好的滑動(dòng)性能,其推、拉作用力應(yīng)符合表3的規(guī)定,如下圖:
注射器滑動(dòng)性能檢測(cè)指標(biāo)
注射器滑動(dòng)性能測(cè)試用什么檢測(cè)儀器?
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器適用于注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試,又稱(chēng)為醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能試驗(yàn)機(jī)、注射器滑動(dòng)性檢測(cè)儀,通用名稱(chēng)為醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀,本試驗(yàn)機(jī)符合GB 15811-2001 一次性使用無(wú)菌注射針 、GB 15810-2001 一次性使用無(wú)菌注射器、YBB 00112004-2015 預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)等標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí),也用于一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品的注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力的準(zhǔn)確檢測(cè)。
醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器
一次性無(wú)菌注射器活塞滑動(dòng)性檢測(cè)方法和過(guò)程是什么?
下面,眾測(cè)機(jī)電小編,就簡(jiǎn)單介紹下醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器操作方法:
(1)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備試樣,把推桿活塞放入針管中,調(diào)整夾具,裝夾試樣;
(2)在測(cè)試類(lèi)型框中,選擇活塞滑動(dòng)性能,根據(jù)要求設(shè)置相應(yīng)的試驗(yàn)參數(shù)和樣品參數(shù);
(3)點(diǎn)擊開(kāi)始試驗(yàn),試樣應(yīng)不產(chǎn)生泄漏;單次試驗(yàn)結(jié)束后,上夾頭回位,回位后自動(dòng)計(jì)算結(jié)果并返回試驗(yàn)界面,開(kāi)始下一個(gè)試樣的試驗(yàn)。所以試樣試驗(yàn)完畢后,點(diǎn)擊“生成結(jié)果”。
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電擁有先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)、包裝檢測(cè)設(shè)備與專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室,致力于注射器檢測(cè)儀器研發(fā)和銷(xiāo)售,為行業(yè)客戶(hù)提供全面、*的包裝質(zhì)量控制解決方案。