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口罩細(xì)菌過(guò)濾效率和顆粒物過(guò)濾效率的相關(guān)技術(shù)要求

時(shí)間:2021-02-02 點(diǎn)擊:2069次

口罩的作用是將含有顆粒物、煙霧、微生物等經(jīng)濾料吸附、阻擋而不被人體所吸入,從而達(dá)到阻隔有毒有害物質(zhì)保護(hù)人體不受侵害的目的。不同的口罩根據(jù)其特定使用者、使用環(huán)境有不同的設(shè)計(jì)要求、質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和方法。其中較為重要測(cè)試指標(biāo)包括口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率BFE以及顆粒物過(guò)濾效率等。

 

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率

 

對(duì)于口罩細(xì)菌過(guò)濾效率,在我國(guó)的口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中,只有醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0469醫(yī)用外科口罩和YY/T0969一次性使用醫(yī)用口罩作出了規(guī)定,這也是他們區(qū)別于其他口罩的重要特征。

 

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的要求

 

YY0469《醫(yī)用外科口罩》和YY/T0969《一次性使用醫(yī)用口罩》兩標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的細(xì)菌過(guò)濾效率均應(yīng)不小于95%。

 

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試方法

 

1、測(cè)試原理

 

配制一定濃度的細(xì)菌懸濁液,通過(guò)氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速2200±500CFE,平均顆粒直徑應(yīng)為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過(guò)1.5),之后以一定流速穿過(guò)待測(cè)樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌,培養(yǎng)后計(jì)數(shù)進(jìn)而計(jì)算該樣品對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。

 

2、試驗(yàn)準(zhǔn)備

 

測(cè)試前應(yīng)將樣品放在21±5℃,相對(duì)濕度85±5%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中,在37±2℃振蕩培養(yǎng)24h。然后用1.5%蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至5×105CFU/ml。

 

3、測(cè)試步驟

A.試驗(yàn)系統(tǒng)不放樣品,采樣器氣流控制在28.3L/min,向噴霧器輸送懸液的時(shí)間設(shè)定為1min,空氣壓力和采樣器運(yùn)行時(shí)間設(shè)定為2min,采集細(xì)菌氣溶膠作為陽(yáng)性質(zhì)控。

B.陽(yáng)性質(zhì)控測(cè)試完成后,將測(cè)試樣品安裝在采樣器上端夾具中,被測(cè)面朝上,按1)程序進(jìn)行采樣。

C.收集2min氣溶膠室內(nèi)的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控。

D.上述過(guò)程可以通過(guò)雙通道系統(tǒng)同時(shí)進(jìn)行。

E.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養(yǎng)48h,對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成單位陽(yáng)性孔進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

4、結(jié)果計(jì)算

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c——陽(yáng)性質(zhì)控平均值;

T——試驗(yàn)樣品計(jì)數(shù)之和。

 

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀MFT-01采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試,又稱為口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀。

 

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀

 

口罩顆粒過(guò)濾效率

 

我國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)按照應(yīng)用領(lǐng)域劃分為勞動(dòng)保護(hù)類(lèi)、醫(yī)用保護(hù)類(lèi)和日常防護(hù)類(lèi),對(duì)于勞動(dòng)保護(hù)類(lèi)和日常防護(hù)類(lèi)其主要的功能就是防顆粒物,因此顆粒物過(guò)濾效率是必測(cè)項(xiàng)目,而且按照過(guò)濾效率進(jìn)行了口罩的分級(jí),其中勞動(dòng)保護(hù)類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了KN和KP系列各三個(gè)等級(jí),日常防護(hù)類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)未劃分系列,只規(guī)定了三個(gè)等級(jí);醫(yī)用保護(hù)類(lèi)口罩中一次性使用醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)于顆粒物過(guò)濾效率未做規(guī)定,外科口罩顆粒過(guò)濾效率不低于30%,醫(yī)用防護(hù)口罩的顆粒物過(guò)濾效率等級(jí)是95%以上,且劃分了三個(gè)等級(jí)。

 

值得注意的是,勞動(dòng)保護(hù)類(lèi)和日常防護(hù)類(lèi)口罩對(duì)鹽性顆粒物和油性顆粒物過(guò)濾效率均作出了規(guī)定,而醫(yī)用類(lèi)只要求鹽性顆粒物過(guò)濾效率。

 

 

 

口罩顆粒物過(guò)濾效率檢測(cè)方法

 

1.測(cè)試原理

通過(guò)氣溶膠發(fā)生器發(fā)生一定濃度及粒徑分布的氣溶膠顆粒,以規(guī)定氣體流量通過(guò)口罩罩體,使用適當(dāng)?shù)念w粒物檢測(cè)裝置檢測(cè)通過(guò)口罩罩體前后的顆粒物濃度。以氣溶膠通過(guò)口罩罩體后顆粒物濃度減少量的百分比來(lái)評(píng)價(jià)口罩罩體對(duì)顆粒物的過(guò)濾效率。

2.樣品準(zhǔn)備及前處理

A.樣品要求

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B、預(yù)處理過(guò)程及要求

 

溫度預(yù)處理:

 

a )在(38±2.5)℃和(85±5)%相對(duì)濕度環(huán)境下放置(24±1)h ;

 

b )在(70±3)℃干燥環(huán)境下放置(24±1)h ;

 

c )在(-30±3)℃環(huán)境下放置(24±1)h ;

 

d )在進(jìn)行每一步驟前, 應(yīng)使樣品溫度恢復(fù)室溫后至少4h,再進(jìn)行后續(xù)測(cè)試。經(jīng)預(yù)處理后樣品應(yīng)放置在氣密性容器中,并在10h 內(nèi)檢測(cè)。

 

醫(yī)用外科口罩只進(jìn)行步驟a),且時(shí)間為25±1h;日常防護(hù)和勞動(dòng)保護(hù)口罩進(jìn)行步驟a)-d); 醫(yī)用防護(hù)口罩只進(jìn)行步驟b)-d)

 

機(jī)械強(qiáng)度預(yù)處理:

 

勞動(dòng)保護(hù)口罩可更換式過(guò)濾元件測(cè)試,應(yīng)進(jìn)行振動(dòng)預(yù)處理。

 

3、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)要求

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顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀PFT-01檢測(cè)儀用于日常防護(hù)型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對(duì)顆粒物過(guò)濾效率的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等,也稱為顆粒物過(guò)濾效率試驗(yàn)儀、顆粒過(guò)濾效率測(cè)試臺(tái)和口罩過(guò)濾性能測(cè)試儀等。

 

顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀

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