一、范圍
本試驗(yàn)法適用于檢測系統(tǒng)或設(shè)備的密封性,以確保其在正常操作條件下不會(huì)發(fā)生泄漏。
二、原理
示蹤液試驗(yàn)法是通過在被檢測系統(tǒng)或設(shè)備的潛在泄漏部位施加一種特定的示蹤液,然后觀察示蹤液是否在系統(tǒng)外部出現(xiàn),以判斷是否存在泄漏。
三、試劑與材料
1.示蹤液:選擇一種與被檢測系統(tǒng)或設(shè)備的工作介質(zhì)相容,且具有良好的可見性和揮發(fā)性的示蹤液。常用的示蹤液包括熒光劑、染色劑或具有特殊氣味的液體。
2.檢測設(shè)備:根據(jù)示蹤液的特性,選擇相應(yīng)的檢測設(shè)備,如紫外線燈(用于檢測熒光劑)、顯色劑(用于檢測染色劑)或嗅覺檢測儀器(用于檢測具有特殊氣味的示蹤液)。
四、操作步驟
1.系統(tǒng)準(zhǔn)備-確保被檢測系統(tǒng)或設(shè)備已清潔干凈,無污垢、油脂或其他污染物,以免影響試驗(yàn)結(jié)果。-將系統(tǒng)或設(shè)備運(yùn)行至正常工作狀態(tài),使其內(nèi)部壓力、溫度等參數(shù)達(dá)到穩(wěn)定。 2.示蹤液施加 -在系統(tǒng)或設(shè)備的潛在泄漏部位,如密封連接處、焊縫、閥門等,使用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ┘邮聚櫼?。可以采用噴涂、涂刷或浸泡等方式,確保示蹤液能夠充分接觸到潛在泄漏部位。1.施加示蹤液時(shí),應(yīng)注意控制示蹤液的用量,避免過多的示蹤液進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部,影響系統(tǒng)的正常運(yùn)行。3,觀察與檢測2.在示蹤液施加后,等待一段時(shí)間,讓示蹤液有足夠的時(shí)間滲透和擴(kuò)散。-使用相應(yīng)的檢測設(shè)備,對系統(tǒng)或設(shè)備的外部進(jìn)行觀察和檢測。如果發(fā)現(xiàn)示蹤液在系統(tǒng)外部出現(xiàn),說明存在泄漏;如果未發(fā)現(xiàn)示蹤液在系統(tǒng)外部出現(xiàn),則說明系統(tǒng)密封性良好。 4結(jié)果記錄 -將試驗(yàn)結(jié)果詳細(xì)記錄下來,包括試驗(yàn)時(shí)間、被檢測系統(tǒng)或設(shè)備的名稱、型號、編號、示蹤液的種類和用量、檢測設(shè)備的型號和檢測結(jié)果等信息。 -如果發(fā)現(xiàn)泄漏,應(yīng)記錄泄漏的部位、泄漏的程度和泄漏的原因等信息,以便進(jìn)行后續(xù)的維修和改進(jìn)。
五、注意事項(xiàng)
1.示蹤液的選擇應(yīng)根據(jù)被檢測系統(tǒng)或設(shè)備的工作介質(zhì)、工作條件和泄漏檢測的要求進(jìn)行選擇,確保示蹤液與系統(tǒng)或設(shè)備的相容性和檢測的準(zhǔn)確性。 2.在施加示蹤液時(shí),應(yīng)注意安全,避免示蹤液接觸到皮膚和眼睛,如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗。 3.在使用檢測設(shè)備時(shí),應(yīng)按照設(shè)備的操作說明書進(jìn)行操作,確保檢測結(jié)果。
LEAK-02微生物挑戰(zhàn)法密封性試驗(yàn)儀
本產(chǎn)品適用于示蹤液試驗(yàn)法密封性試驗(yàn),滿足四種試驗(yàn)?zāi)J剑?/span>廣泛應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、輸液袋、預(yù)充針、滴眼劑等無菌包裝袋等多種材料的密封性檢測,適用于藥廠、醫(yī)療器械企業(yè)、藥檢、質(zhì)檢部門等。
■概述
《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南》中提到,注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求,通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。
化學(xué)藥品注射劑瓶是一種無菌藥物容器封閉系統(tǒng),其理化及微生物屏障特性由容器密封完整性測試檢測。容器密封完整性測試的核心目標(biāo)是確定無菌產(chǎn)品的最大允許泄漏限度(maximum allowableleakage limit,MALL),即在該泄漏限度下,不會(huì)對產(chǎn)品安全和質(zhì)量造成任何風(fēng)險(xiǎn)。GMP 2010版中容器密封完整性驗(yàn)證方法包括微生物挑戰(zhàn)法、飽和鹽水法、色水法(又稱亞甲基藍(lán)溶液法)、高壓電檢漏和全自動(dòng)燈檢儀法,此外還有質(zhì)量提取法、真空衰減法、激光頂空氣體分析法和氣體示蹤法等,一般將微生物挑戰(zhàn)法與另一方法進(jìn)行比較分析,以同時(shí)保證產(chǎn)品的微生物屬性和理化特性。